大发赛车网站
思博○达医疗器械一站式认证技术服务机构
助力医疗器械注册认证、护航健康中国稳步〖发展
13622380915
13530458900
首 页
器械注册服务
一类器械备案
二三类◣器械注册
体外试剂注册
注册①证变更
注册证延续
注册人制度
生产许可※服务
生产许可↑证核发
生产许」可证变更(文字性)
生产许可证】变更(非文字性)
工业产品生产许可证核发
经营许可服务
二、三类器械经营许可
二、三类器械械经营许可换证
体外诊断试剂①经营许可
体外诊断试剂经营许可换证
质量管理体系
ISO13485认证
GMP123条现↓场考核
QSR820现场考核
国抽飞检案例分享
体系增值服务
医疗器械广告审查备案
临床试验服务
临床试验方案
临床试验启动
临床试验服务监查
临床试验数据管理
临床试验统计分析
临床试验报告跟进
法规标准
法律法规
产品标准
技术指导原则
企业标准
新闻动态
公司动态
行业动态
问题解决
数据库
关于我们
公司简介
资质荣誉
人才招聘
联系我们
合作客户
首页
>
新闻动态
>
行业动态
>
新闻动态
公司动态
行业动态
问题解决
数据库
全国服务热线:
13622380915
行业动态
·
转发关于对《心血管植入器械 血管内器械 第2部分:血管支架》等行业标准征求意见的通知 (2022-09-29)
·
《广东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》修订说明 (2022-08-23)
·
广东省药品监督管理局办公室关于印发广东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作ξ程序并明确有关工作要求的通知 (2022-08-23)
·
体外诊断试剂产品ξ 注册技术审评报告 (2022-08-17)
·
国务院关于取消和调整一批罚款事项的决定 (2022-08-16)
·
国家药监局关于发布医疗器械产品技术要求编写指导原则的通告(2022年第8号) (2022-08-07)
·
国家药监局关于发布医疗器械动物试验研究注册审查指导原则 第一部分:决策原则(2021年修订版)等2项注册审查指导原则的通告(2021年第75号) (2022-08-05)
·
东莞市局四个突出开展“雾化吸入管”“口♂鼻气雾剂给药器”等产品专项整治行动 (2022-07-05)
·
2020-2021年医疗器械分类界定结』果汇总 (2022-07-04)
·
深圳市市场监督管理局关于开展深圳市医疗器械生产、经营企业2021年度自查等工作的通知 (2022-06-24)
共81条
1
2
3
4
5
下一页
最后一页
Copyright @ 2009 - 2021 深圳市思博达管理咨询有限公司 版权所有
粤ICP备19130444号