凤凰彩票app下载官网
思博达医疗器械一站式认证←技术服务机构
助力医疗器械注册认证、护航健康○中国稳步发展
13622380915
13530458900
首 页
器械注册∴服务
一〖类器械备案
二三类器械注册
体外试剂注册
注册证变■更
注册证延续
注册①人制度
生产许可服务
生产许♂可证核发
生产许可证变更(文字性)
生产许可证变更(非文字性)
工业产品生产许可证核发
经营许可々服务
二、三类器械经营许可
二、三类器械械经■营许可换证
体外诊断试剂经营许可
体外诊□断试剂经营许可换证
质量□ 管理体系
ISO13485认证
GMP123条现场考核
QSR820现场考核
国抽飞检案例分→享
体系增值服务
医疗器械广告▲审查备案
临床╲试验服务☆
临床〒试验方案
临床试验启动
临∮床试验服务监查
临床试验数据管理
临床试验统计ㄨ分析
临床试验◥报告跟进
法规标准
法律法规
产品标准
技术指导原则
企业标准
新闻动态
公司动态
行业动态
问题解决
数据库
关于我们
公司简介
资质荣誉
人才招聘
联系我们
合作客户
首页
>
新闻动态
>
行业动态
>
新闻动态
公司动态
行业动态
问题解决
数据库
全国服↑务热线:
13622380915
行业动态
·
广东省药品监督管理局办公室关于印发广东省药品监督管理局关于优化第二类医疗器械注册审评审批的若干措施的通知 (2022-06-04)
·
广东省药品监督管理局关于实施《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与∑备案管理办法》有关事项的问答 (2022-02-15)
·
国家药监局关于发布医疗器械产品技术要求编写指导原则的▂通告(2022年第8号) (2022-02-09)
·
2021年11、12月广东省药监局批准注册第二类医疗器械产品目录 (2022-01-16)
·
【卫健委】医疗器械临床使用管理办法 (2022-01-12)
·
省政府办公厅印发关于优化审评审批服务推动创新药械使用促进医药产业↘高质量发展行动方案(2022-2024年)的通知 (2022-01-09)
·
国家药监局关于发布第一类医疗器械产品★目录的公告(2021年第158号) (2022-01-09)
·
国家药监局关于实施《第一类医疗器械产品目录》有关事项的通告(2021年第107号) (2022-01-02)
·
上海市药品监督管理局关于调整医疗器械及体外诊断试剂注册申报资料要求的通告 (2021-12-21)
·
国家药监局关于发布《医疗器械注册自检管理规定》的公告(2021年第126号) (2021-10-22)
共81条
上一页
1
2
3
4
5
6
7
下一页
最后一页
Copyright @ 2009 - 2021 深圳市思博达管理咨询有限公司 版权所有
粤ICP备19130444号