凤凰彩票登录

  • <tr id='y8MLCL'><strong id='y8MLCL'></strong><small id='y8MLCL'></small><button id='y8MLCL'></button><li id='y8MLCL'><noscript id='y8MLCL'><big id='y8MLCL'></big><dt id='y8MLCL'></dt></noscript></li></tr><ol id='y8MLCL'><option id='y8MLCL'><table id='y8MLCL'><blockquote id='y8MLCL'><tbody id='y8MLCL'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='y8MLCL'></u><kbd id='y8MLCL'><kbd id='y8MLCL'></kbd></kbd>

    <code id='y8MLCL'><strong id='y8MLCL'></strong></code>

    <fieldset id='y8MLCL'></fieldset>
          <span id='y8MLCL'></span>

              <ins id='y8MLCL'></ins>
              <acronym id='y8MLCL'><em id='y8MLCL'></em><td id='y8MLCL'><div id='y8MLCL'></div></td></acronym><address id='y8MLCL'><big id='y8MLCL'><big id='y8MLCL'></big><legend id='y8MLCL'></legend></big></address>

              <i id='y8MLCL'><div id='y8MLCL'><ins id='y8MLCL'></ins></div></i>
              <i id='y8MLCL'></i>
            1. <dl id='y8MLCL'></dl>
              1. <blockquote id='y8MLCL'><q id='y8MLCL'><noscript id='y8MLCL'></noscript><dt id='y8MLCL'></dt></q></blockquote><noframes id='y8MLCL'><i id='y8MLCL'></i>

                13622380915

                13530458900

                服务简介

                       医疗器械临床试验是指在具备相应条件的临床试验机构中∩,对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全有效性★进行确认的过程。临床试验是以受试人群(样本)为观察▽对象,观察试验器械在正常使用条件下作用于人体∑的效应或对人体疾病、健康状态的评价能力,以推断试验器械在预期使用人△群(总体)中的效应。


                服务内容






                    临床评价服务

                临床试验外包服●务

                临床试验方案的设计、撰写、评审

                临床试验机构调研和筛选

                临床试验项目启动
                (立项申请、伦理审查、临床试验备案、协议签订、启动会)

                临床试验遗传办批件申请咨询服务

                临床◥试验监查服务

                临床试验质量稽查

                临床试验◢数据管理

                临床试验统计分析

                临床试验报告的》撰写、审核、修改

                临床评价咨▃询

                临床评价咨询(同品种产品对比)

                豁免临床ξ对比说明
                (针对在豁免临床试验目录的产品)


                办理ζ 条件和服务流程,请联系:

                       全国咨询服务热线:13622380915、13530458900(微信同号);

                       咨询服务邮箱:y.f.peng@abstractaction.com;

                       思博达医疗〓凭借1000余个服务案例经验为医疗︽器械国内外医疗器械企业提医疗「器械备案信息查询供:医疗器械注册人研发、委托生产、产品注册、检验检测、临床试验CRO、GMP、ISO13485质量←管理体系、生产经营许可、软件管理、医疗器械咨询培训╲、CE和FDA等“一站式”服务。



                Copyright @ 2009 - 2021 深圳市思博达管理咨询有限公司 版权所有    粤ICP备19130444号